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　　局灶節(jié)段性腎小球硬化癥（FSGS）以足細胞損傷和蛋白尿為特征，傳統(tǒng)治療（如厄貝沙坦）緩解率不足50%。2025年《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表的DUPLEX研究顯示，斯帕森坦（800mg/日）治療108周后，64.7%患者達成蛋白尿部分緩解（UPCR≤1.5g/g且較基線降低>40%），顯著高于厄貝沙坦組的43.9%；完全緩解率（UPCR<0.3g/g）達18.5%，是對照組的2.5倍。

　　機制上，斯帕森坦通過阻斷內皮素A受體（ETA）和血管緊張素Ⅱ1型受體（AT1），協同抑制腎小球硬化和足細胞脫落。亞組分析顯示，早期啟動治療（確診后6個月內）患者108周eGFR下降速率減緩41%，提示其延緩腎纖維化的潛力。安全性方面，斯帕森坦組嚴重不良事件發(fā)生率與厄貝沙坦組無顯著差異，但需監(jiān)測體液潴留導致的外周水腫。

　　斯帕森坦仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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