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　　氘可來昔替尼作為全球首款口服TYK2抑制劑，在銀屑病關節炎（PsA）治療中取得了突破性進展。III期臨床試驗結果顯示，氘可來昔替尼在改善PsA患者關節癥狀、皮膚病變及生活質量方面均顯著優于安慰劑。

　　研究納入數百名PsA患者，隨機接受氘可來昔替尼或安慰劑治療。結果顯示，氘可來昔替尼組患者達到美國風濕病學會（ACR）20/50/70應答的比例顯著高于安慰劑組，即關節腫脹、壓痛及疼痛等癥狀較基線改善至少20%、50%或70%。此外，氘可來昔替尼還能顯著改善患者的皮膚病變，提高PASI 75應答率。

　　安全性方面，氘可來昔替尼與安慰劑組的不良反應發生率相似，未增加嚴重感染或心血管事件的風險。這一結果進一步驗證了氘可來昔替尼在PsA治療中的安全性與有效性。

　　氘可來昔替尼的成功為PsA患者提供了新的治療選擇。其口服給藥方式便捷，療效顯著且安全性良好，有望成為PsA治療的一線藥物。

　　氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。