氘可來昔替尼治療銀屑病4年數據:超70%患者維持PASI 75應答,安全性穩定
作者:
醫學編輯李可艾
2025-06-23
氘可來昔替尼作為全球首款口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制劑,在銀屑病治療中展現出長期療效與安全性。最新4年隨訪數據顯示,超70%的患者在持續用藥后仍維持銀屑病面積與嚴重性指數(PASI)75應答,即皮損面積和嚴重程度較基線改善至少75%。這一數據表明,氘可來昔替尼不僅能快速起效,還能實現長期疾病控制,減少復發風險。
安全性方面,氘可來昔替尼的4年數據同樣令人鼓舞。研究顯示,患者不良反應發生率未隨用藥時間延長而顯著增加,常見不良反應如上呼吸道感染、頭痛等多為輕度至中度,且多數患者能夠耐受。此外,氘可來昔替尼未增加嚴重感染、惡性腫瘤或主要心血管不良事件的風險,為銀屑病患者提供了更安全的治療選擇。
氘可來昔替尼的長期療效與安全性得益于其精準的作用機制。通過靶向抑制TYK2,氘可來昔替尼能夠阻斷IL-23、IL-12等細胞因子的信號傳導,從而抑制銀屑病的關鍵致病通路。與傳統免疫抑制劑相比,氘可來昔替尼的選擇性更高,對正常免疫功能的影響更小,因此安全性更優。
氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。
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