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　　色瑞替尼作為二代ALK抑制劑，在肺癌腦轉移治療中展現出顯著療效。根據ASCEND系列臨床研究數據，色瑞替尼對ALK陽性非小細胞肺癌腦轉移患者的顱內客觀緩解率（OIRR）可達46.3%，其中可測量病灶患者的顱內ORR提升至72.7%。ASCEND-4研究顯示，色瑞替尼一線治療基線有腦轉移患者的中位無進展生存期（PFS）為14個月，而針對進展期腦轉移患者的ASCEND-7研究進一步驗證了其療效，無腦部放療史患者的顱內ORR達40.9%，顱內疾病控制率（IDCR）為75.0%。

　　劑量優化顯著提升了色瑞替尼的耐受性。早期750mg空腹給藥方案因胃腸道不良反應導致患者依從性較差，而調整為450mg隨餐服用后，毒副作用明顯減輕，患者因不良反應減量或停藥的比例下降，且中位PFS延長至25個月以上。這一劑量調整使色瑞替尼更適合亞洲患者體質，同時維持了顱內病灶的長期控制能力。

　　色瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。