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　　色瑞替尼作為第二代ALK酪氨酸激酶抑制劑，憑借其精準(zhǔn)的作用機(jī)制，成為ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域的突破性藥物。2017年美國(guó)FDA批準(zhǔn)其用于克唑替尼耐藥或不耐受的ALK陽(yáng)性NSCLC患者，2018年進(jìn)一步擴(kuò)展至一線治療，2020年中國(guó)NMPA也將其納入一線治療目錄。其核心療效體現(xiàn)在三大方面：

　　1. 顯著延長(zhǎng)生存期

　　ASCEND-4研究顯示，色瑞替尼一線治療ALK陽(yáng)性晚期NSCLC患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)16.6個(gè)月，較傳統(tǒng)化療（8.1個(gè)月）延長(zhǎng)一倍以上。對(duì)于克唑替尼耐藥患者，ASCEND-5研究中色瑞替尼的中位PFS為5.4個(gè)月，客觀緩解率（ORR）達(dá)39.1%，顯著優(yōu)于化療的1.6個(gè)月和6.9%。

　　2. 突破腦轉(zhuǎn)移治療瓶頸

　　ALK陽(yáng)性NSCLC患者腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率高達(dá)30%-40%，傳統(tǒng)化療有效率不足10%。色瑞替尼憑借高血腦屏障穿透性，在ASCEND-7研究中使腦轉(zhuǎn)移患者顱內(nèi)ORR達(dá)45%，疾病控制率達(dá)86%，中位顱內(nèi)PFS達(dá)7.9個(gè)月，成為腦轉(zhuǎn)移患者的優(yōu)選方案。

　　3. 持久緩解耐藥突變

　　色瑞替尼對(duì)ALK激酶域的L1196M、G1269A等常見(jiàn)耐藥突變?nèi)员３只钚浴?024年《臨床腫瘤學(xué)雜志》報(bào)道，色瑞替尼聯(lián)合貝伐珠單抗治療克唑替尼耐藥患者，中位PFS延長(zhǎng)至9.2個(gè)月，且3級(jí)以上不良反應(yīng)發(fā)生率僅22%。

　　色瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買(mǎi)，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

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