Bimzelx在最3期銀屑病關節炎試驗中展現三年持久療效
UCB 公司宣布，其用于治療炎癥性疾病的藥物 Bimzelx（bimekizumab）在針對患有活動性銀屑病關節炎（PsA）成年人的研究中，取得了三年積極新數據。
第 3 階段的 BE OPTIMAL 和 BE COMPLETE 試驗，以及它們的開放標簽擴展研究 BE VITAL 的結果，將于今年的歐洲風濕病協會聯盟（EULAR）大會上公布。
以銀屑病面積和嚴重程度指數評分 100 為評估標準，在未使用過生物制劑抗風濕藥物（bDMARD - naïve）的患者群體中，有 61.9% 的患者能夠將皮膚完全清除的狀態維持三年；而在對腫瘤壞死因子抑制劑（TNFi - IR）反應不足或不耐受的患者群體中，這一比例達到了 67.5%。
在未接受 bDMARD 治療和 TNFi - IR 治療的患者中，分別有 52.9% 和 48.8% 的患者疾病活動度始終維持在最低水平。同時，在同一時間點，分別有 59.5% 和 59.1% 的患者關節腫脹癥狀消失。
銀屑病是一種常見的慢性炎癥性疾病，通常會影響皮膚、指甲和關節，全球約有 1.25 億人患有某種形式的銀屑病。銀屑病關節炎（PsA）是銀屑病的一種并發癥，其特征表現為皮膚出現斑塊、腳趾和手指腫脹，以及關節疼痛和僵硬，大約有 30% 的銀屑病患者會受到銀屑病關節炎的影響。
Bimzelx 的作用機制是選擇性抑制 IL - 17A 和 IL - 17F（這兩種細胞因子是驅動炎癥過程的關鍵因素），并且該藥物已經獲得批準，可用于治療 PsA 以及斑塊狀銀屑病、化膿性汗腺炎和中軸型脊柱關節炎（axSpA）。
除了 PsA 的相關數據外，UCB 公司還將在 EULAR 大會上展示新的研究成果，證明 Bimzelx 在 axSpA 患者中能夠實現長達三年的持續臨床反應。
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