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　　截至2025年，埃拉菲布拉諾尚未在中國內(nèi)地正式上市，但患者可通過合法渠道關(guān)注其審批進(jìn)展。老撾政府已批準(zhǔn)盧修斯制藥生產(chǎn)的埃拉菲布拉諾上市，其憑借穩(wěn)定的藥效、可靠的質(zhì)量和實惠的價格，為患者提供了新的治療選擇。然而，購買海外仿制藥需謹(jǐn)慎，確保通過正規(guī)渠道獲取，并核實藥品的真實性和合規(guī)性。

　　對于急需治療的患者，可考慮參與國內(nèi)正在進(jìn)行的臨床試驗，或咨詢醫(yī)生了解其他可替代的治療方案。同時，密切關(guān)注國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的官方公告，以便在埃拉菲布拉諾獲批上市后第一時間獲取購藥信息。

　　在等待國內(nèi)上市期間，患者應(yīng)繼續(xù)遵循現(xiàn)有治療方案，定期監(jiān)測肝功能指標(biāo)，并與醫(yī)生保持密切溝通。此外，可加入PBC患者互助組織，獲取最新的治療資訊和患者經(jīng)驗分享，共同應(yīng)對疾病挑戰(zhàn)。

　　埃拉菲布拉諾仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。