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　　進行性家族性肝內膽汁淤積癥（PFIC）患者長期面臨無特異性藥物的困境，而奧維昔巴特作為全球首款回腸膽汁酸轉運蛋白（IBAT）抑制劑，通過阻斷膽汁酸腸肝循環(huán)，顯著降低血清膽汁酸水平，成為治療PFIC的創(chuàng)新選擇。該藥2021年獲FDA批準，2024年在中國通過優(yōu)先審評正式上市，但初期仍存在藥物可及性挑戰(zhàn)。

　　海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)“先行先試”政策為患者開辟了新途徑。依托國家特許醫(yī)療政策，患者可通過樂城維健罕見病臨床醫(yī)學中心等機構申請用藥。政策要求患者需提供完整病史、基因檢測報告及肝腎功能評估，由臨床專家團隊審核后申報審批，審批周期通常為1-2周（僅供參考）。

　　用藥過程中需嚴格監(jiān)測肝酶、脂溶性維生素水平及腹瀉等不良反應。若出現(xiàn)3級以上肝損傷或持續(xù)性腹瀉，需調整劑量或停藥。樂城中心還提供離園帶藥服務，患者可居家完成長期治療。目前，奧維昔巴特已納入海南醫(yī)保特藥目錄，患者自付比例顯著降低，未來有望通過真實世界研究數(shù)據(jù)推動全國上市。

　　奧維昔巴特仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。