慢性淋巴細(xì)胞性白血病患者的二線治療現(xiàn)實(shí)結(jié)果
對(duì)于慢性淋巴細(xì)胞性白血病（CLL），靶向藥物已成為二線治療的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。在這項(xiàng)基于丹麥人群的隊(duì)列研究中，我們回顧了接受二線治療的CLL患者的總體生存（OS）、無治療生存（TFS）和不良事件（AE）情況。數(shù)據(jù)來源于醫(yī)療記錄和丹麥國家CLL登記冊(cè)。
共納入了286例接受二線治療的CLL患者。其中，接受氟達(dá)拉濱、環(huán)磷酰胺和利妥昔單抗（FCR）或苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗（BR）（合并簡(jiǎn)稱為FCR/BR）治療的患者占37%（CI：26%-48%），接受氯胺布西爾±CD20抗體（CD20CLB/CLB）治療的患者占22%（CI：10%-33%）。其余患者接受了靶向治療。
在接受靶向治療的患者中，TFS率為70%（CI：60%-81%），明顯高于FCR/BR組（37%）和CD20CLB/CLB組（60%，CI：47%-74%）。同時(shí)，靶向治療組也顯示出OS提高的趨勢(shì)。
在不良事件方面，最常見的是感染和血液學(xué)不良事件。92%的接受靶向藥物治療的患者出現(xiàn)了不良事件，其中53%的患者經(jīng)歷了嚴(yán)重不良事件。而在FCR/BR組和CD20CLB/CLB組，不良事件的發(fā)生率分別為75%和53%，其中63%和31%為嚴(yán)重不良事件。
與化學(xué)免疫療法相比，這些現(xiàn)實(shí)世界的數(shù)據(jù)表明，針對(duì)CLL的二線靶向治療后，患者具有更長的TFS和更高的OS趨勢(shì)，即使對(duì)于可能身體較弱且合并癥更多的患者也是如此。因此，靶向治療在CLL的二線治療中顯示出了顯著的優(yōu)勢(shì)。
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