瑞維美尼療效解析：復發/難治性急性白血病的治療效果
作者：
醫學編輯李可艾
2025-06-16
瑞維美尼（revumenib）在復發/難治性急性白血病治療中展現出顯著療效。針對KMT2A易位患者，其通過抑制Menin-KMT2A相互作用，關閉異常基因表達，促進白血病細胞分化。
臨床研究顯示，57例可評估患者中，總緩解率（ORR）達63%，其中23%達到CR或CRh，70%的緩解患者實現微小殘留病（MRD）陰性。這一數據遠超傳統三線治療僅5%的CR率。此外，患者中位緩解時間1.9個月，中位總生存期顯著延長。
對于NPM1突變的急性髓系白血病（AML），瑞維美尼同樣有效。AUGMENT-101研究第2部分顯示，84例患者中，部分患者實現深度緩解，安全性特征與先前數據一致。
瑞維美尼的突破在于其精準靶向白血病驅動基因，避免了對正常細胞的廣泛殺傷。目前，該藥已納入NCCN指南推薦，成為復發/難治性急性白血病的重要治療選擇。
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