失眠癥患者中雙重食欲素受體拮抗劑的臨床安全性和類麻醉樣癥狀：系統(tǒng)薈萃分析
雙重食欲素受體拮抗劑（DORAs）是失眠癥的新興治療方法。本項(xiàng)薈萃分析研究旨在評(píng)估美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的DORAs（包括Suvorexant、Lemborexant和Daridorexant）的安全性，并重點(diǎn)介紹與這些藥物相關(guān)的類麻醉樣癥狀。
方法：我們搜索了五個(gè)主要的數(shù)據(jù)庫(kù)，以識(shí)別有關(guān)此主題的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCTs）。主要的安全性結(jié)果包括治療相關(guān)不良事件（TEAEs）、與治療相關(guān)的停藥事件、導(dǎo)致停藥的不良事件以及嚴(yán)重不良事件。白天過(guò)度嗜睡（EDS）、睡眠癱瘓和幻覺被歸類為與類麻醉樣癥狀相關(guān)的不良事件（AESs）。
結(jié)果：共納入了11項(xiàng)涉及患者的RCTs。在比較中，DORAs與較高的治療相關(guān)不良事件風(fēng)險(xiǎn)（風(fēng)險(xiǎn)比[RR]，1.09；95%置信區(qū)間[CI]，1.03至1.15）和與治療相關(guān)的停藥事件風(fēng)險(xiǎn)（RR，1.69；95%CI：1.49至1.92）相關(guān)，與安慰劑組相比。此外，DORA組表現(xiàn)出EDS（RR，2.15；95%CI：1.02至4.52）和睡眠癱瘓（RR，3.40；95%CI：1.18至9.80）的風(fēng)險(xiǎn)明顯更高，與安慰劑組相比。
本項(xiàng)薈萃分析對(duì)FDA批準(zhǔn)的DORAs在原發(fā)性失眠癥中的臨床安全性和耐受性進(jìn)行了比較評(píng)估，特別關(guān)注了與類麻醉樣癥狀相關(guān)的不良事件。這項(xiàng)研究有助于理解DORAs在治療失眠癥方面的安全性特征。
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溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。
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