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　　2016年，我們圓滿完成了一項針對肌萎縮側索硬化癥（ALS）患者的隨機對照試驗，該試驗評估了在標準治療基礎上每日加服1毫克雷沙吉蘭對252名患者的療效。本文旨在通過呈現(xiàn)全新的亞組分析及遺傳數(shù)據(jù)，進一步闡明哪些ALS患者可能從雷沙吉蘭治療中獲益。

　　我們對研究群體進行了更為詳盡的探索性深入分析，并探究了與多巴胺能系統(tǒng)相關的單核苷酸多態(tài)性（SNP）與治療效果之間的潛在聯(lián)系。

　　分析結果顯示，那些接受安慰劑治療且疾病進展極為緩慢的患者（即在隨機分組前，其每月肌萎縮側索硬化癥功能評定量表修訂版[ALSFRS-R]評分下降≤0.328分）在24個月后的生存概率高達0.85（95%置信區(qū)間為0.65-0.94）。而對于疾病進展速度中等至快速的大量ALS患者而言，雷沙吉蘭組在6個月和12個月后的生存期顯著長于安慰劑組（p值分別為0.02和0.04），并且在18個月后，其ALSFRS-R評分的下降幅度也明顯小于安慰劑組（p=0.049）。然而，MAOB基因和DRD2基因中的SNP基因型與雷沙吉蘭的治療效果之間并未觀察到顯著的關聯(lián)性。

　　這些研究成果凸顯了在未來的ALS研究中，必須充分考慮患者基線時的個體疾病進展速度。因為疾病進展極為緩慢的患者可能會削弱以12-18個月治療持續(xù)時間為臨床終點的研究的統(tǒng)計效能。

　　據(jù)悉，雷沙吉蘭的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。