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　　針對亞洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，瑞波西利聯合內分泌治療確實展現出了顯著的療效：

　　亞洲乳腺癌人群的特殊性

　　亞洲乳腺癌人群在發病年齡、腫瘤生物學行為等方面與歐美人群存在一定的差異。這些差異可能影響到藥物在亞洲人群中的療效和安全性。因此，在亞洲臨床應用CKD4/6抑制劑（如瑞波西利）時，需要特別參考基于亞洲人群的臨床研究數據，以確保治療的有效性和安全性。

　　MONALEESA系列研究中的亞洲亞組分析

　　MONALEESA-7研究：

　　亞洲亞組分析顯示，瑞波西利聯合內分泌治療能顯著延長患者中位無進展生存期（PFS）達30.4個月，這一結果較全球人群更加明顯。

　　瑞波西利降低了疾病進展、復發或死亡的風險達53%，為亞洲患者帶來了顯著的臨床益處。

　　MONALEESASIA研究：

　　該研究證明了瑞波西利聯合內分泌治療在亞洲非日本人群中的初步療效與之前MONALEESA系列試驗中在白人人群中觀察到的相同劑量瑞波西利600mg的療效相當。

　　客觀緩解率（ORR）和臨床獲益率（CBR）分別為56.5%和87.0%，進一步證實了瑞波西利在亞洲人群中的有效性。

　　瑞波西利在亞洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的應用前景

　　絕經前和絕經后患者均可獲益：無論是絕經前還是絕經后的亞洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，瑞波西利聯合內分泌治療均能為患者帶來顯著獲益。

　　一線治療的優選：基于其顯著的療效和安全性，瑞波西利聯合內分泌治療或將成為亞洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一線治療的優選方案。

　　綜上所述，瑞波西利聯合內分泌治療在亞洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中展現出了顯著的療效，為亞洲患者提供了新的治療選擇和希望。

　　瑞波西利仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。