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　　奧希替尼耐藥后，可以聯合特泊替尼進行治療。這一結論是基于臨床前和臨床研究的結果，特別是INSIGHT 2研究的數據支持。

　　INSIGHT 2研究概述

　　INSIGHT 2研究是一項多中心、開放標簽的II期臨床試驗，旨在探究奧希替尼作為一線治療后出現獲得性耐藥的、攜帶EGFR突變且伴有MET擴增的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效。

　　研究結果

　　客觀緩解率（ORR）：MET擴增患者的ORR達到了50.0%，置信區間為39.7%至60.3%。這意味著在接受聯合治療的患者中，有一半的患者實現了腫瘤的部分緩解或完全緩解。

　　腫瘤縮小情況：在77例（占79%）的患者中觀察到了不同程度的腫瘤縮小。

　　緩解持續時間（DoR）：中位數為8.5個月，這表明許多患者在接受治療后能夠維持較長時間的緩解狀態。

　　安全性

　　特泊替尼與奧希替尼的聯合使用在安全性方面表現出良好的可控性。由于治療相關不良事件導致的停藥率很低，且大多數不良事件為輕度至中度。

　　治療優勢

　　潛在的治療優勢：在缺乏針對性治療藥物獲批的背景下，特泊替尼和奧希替尼的聯合使用可能為患者帶來潛在的治療優勢。

　　維持生活質量：這一聯合治療方案不僅安全性良好，而且能夠維持患者的整體生活質量，這對于長期治療尤為重要。

　　奧希替尼耐藥后，聯合特泊替尼進行治療是一種可行的選擇。這一結論基于臨床前和臨床研究的結果，特別是INSIGHT 2研究的數據支持。然而，每個患者的具體情況可能有所不同，因此在決定治療方案時，應與醫生充分溝通并考慮患者的個體情況。

　　特泊替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。