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　　本研究旨在評估在臨床實踐中，接受阿巴西普Abatacept、傳統合成（cs）疾病緩解抗風濕藥物（DMARD）以及其他生物/靶向合成（b/ts）DMARD治療的類風濕關節炎（RA）患者的惡性腫瘤結局。

　　研究跨多個數據源進行，納入了接受阿巴西普Abatacept（n = 5182）、csDMARD（n = 73,755）和其他b/tsDMARD（n = 37,195）治療的患者。這些患者的平均隨訪時間分別為3.0-3.7年、2.9-6.2年和3.1-4.7年。

　　在惡性腫瘤的發生率（IR）方面，每1000名患者年中，阿巴西普Abatacept治療組的IR范圍為7.6-11.4，csDMARD治療組為8.6-13.2，而其他b/tsDMARD治療組則為5.0-11.8。對于特定類型的惡性腫瘤，如乳腺癌、肺癌和淋巴瘤，各治療組的IR均處于較低水平，部分登記處的個別癌癥病例數較少，因此相對風險（RR）無法計算。然而，在部分登記處中觀察到幾例淋巴瘤病例，其中ARTIS登記處顯示阿巴西普Abatacept與csDMARD的RR為2.8（95%置信區間CI：1.1-6.8）。

　　在匯總分析中，與csDMARD相比，阿巴西普Abatacept治療整體惡性腫瘤的RR為1.1（95% CI：0.8-1.5），與b/tsDMARD相比則為1.0（95% CI：0.8-1.3）。這些結果表明，接受阿巴西普Abatacept治療的患者在總體惡性腫瘤風險上，與接受csDMARD或其他b/tsDMARD治療的患者相比，沒有統計學上的顯著增加。

　　本研究表明在臨床實踐中，阿巴西普Abatacept治療類風濕關節炎患者時，與csDMARD或其他b/tsDMARD相比，并未顯著增加患者罹患惡性腫瘤的總體風險。然而，對于特定類型的惡性腫瘤，如淋巴瘤，在某些登記處中觀察到阿巴西普Abatacept可能與較高的風險相關，這提示醫生在治療過程中應密切監測患者的相關癥狀，并根據患者的具體情況進行個體化的風險評估和管理。

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