阿巴西普在兒童特發性關節炎中的應用進展，如何購買該藥品？
兒童特發性關節炎（JIA）是一組以慢性關節炎癥為特征的異質性疾病，嚴重影響兒童生長發育及生活質量。阿巴西普作為選擇性T細胞共刺激調節劑，通過阻斷CD80/CD86-CD26相互作用抑制T細胞活化，已成為JIA治療的重要選擇。
1. 臨床療效數據
III期開放標簽研究（2018年）：
納入219例多關節型JIA（pJIA）患者（6-17歲），按體重分層給予皮下注射阿巴西普（10-25kg：50mg；25-50kg：87.5mg；≥50kg：125mg），每周一次。
主要終點：4個月時JIA-ACR30應答率達83.2%，JIA-ACR50應答率為72.8%，JIA-ACR70應答率為52.6%，且療效持續至24個月。
次要終點：幼年關節炎疾病活動評分（JADAS71-CRP）中位數從基線21.0降至4.6（4個月），24個月時27例患者達緩解標準。
真實世界研究（PRCSG-PRINTO-JIA研究）：
長期隨訪顯示，阿巴西普治療JIA的5年保留率達69.9%，顯著高于傳統DMARDs（P<0.001）。
2. 安全性與耐受性
感染風險：
嚴重感染發生率為2.3%，低于TNF抑制劑（5.8%），且未報告結核或乙肝再激活病例。
免疫原性：
僅2.3%患者產生抗藥抗體，且無臨床相關性，提示長期使用免疫原性低。
特殊人群：
2-5歲幼兒隊列（n=46）的療效與安全性與6-17歲患者相當，JIA-ACR30應答率達89.1%，JADAS71-CRP中位數從18.1降至2.1（4個月）。
3. 作用機制與療效預測
機制：
阿巴西普通過抑制T細胞活化，減少IL-2、IFN-γ等促炎因子釋放，同時阻斷T細胞依賴性B細胞活化，抑制自身抗體產生。
療效預測因子：
血清學陽性（RF/ACPA陽性）患者JIA-ACR應答率更高，可能與T細胞依賴性自身免疫反應更顯著相關。
4. 與其他生物制劑的對比
與TNF抑制劑對比：
阿巴西普組嚴重感染發生率顯著低于TNF抑制劑組（2.3% vs 5.8%），且不增加機會性感染風險。
與IL-6抑制劑對比：
阿巴西普起效較慢（中位時間6-8周 vs IL-6抑制劑2-4周），但長期療效保留率更高，適合需要長期穩定控制的患者。
阿巴西普在JIA治療中展現出長期療效與安全性優勢，尤其適用于感染高風險或需要長期治療的患者。
海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
