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　　維莫非尼，一種口服的BRAF抑制劑，已在復(fù)發(fā)性/難治性（R/R）毛細(xì)胞白血病（HCL）中顯示出高緩解率。然而，關(guān)于維莫非尼再治療的長期預(yù)后和緩解情況，目前仍了解有限。

　　一項(xiàng)單臂的2期臨床試驗(yàn)，旨在評估36位R/R HCL患者采用維莫非尼治療的長期預(yù)后和安全性。

　　經(jīng)過中位隨訪40個月，最佳總緩解率達(dá)到86%，其中包括33%的完全緩解和53%的部分緩解。在31位緩解患者中，有21位（68%）經(jīng)歷了復(fù)發(fā)，中位無復(fù)發(fā)生存期為19個月（范圍：12.5-53.9個月）。值得注意的是，獲得完全緩解和部分緩解的患者的無復(fù)發(fā)生存期并無顯著差異。

　　對于21位復(fù)發(fā)患者中的14位（67%）進(jìn)行了維莫非尼再治療，其中86%的患者獲得了完全血液學(xué)緩解。然而，有兩位患者出現(xiàn)了對維莫非尼的耐藥性，并分別出現(xiàn)了新發(fā)KRAS和CDKN2A突變。在12位接受維莫非尼再治療的患者中，有6位（50%）經(jīng)歷了另一次復(fù)發(fā)，中位無進(jìn)展生存期為12.7個月。此外，4年總生存率為82%，但維莫非尼初始治療1年內(nèi)復(fù)發(fā)的患者的總生存期明顯更短。研究還發(fā)現(xiàn)，較高的累積劑量或較長的治療時間并不會延長緩解的持續(xù)時間。

　　在安全性方面，除了一例3級皮疹和一例3級發(fā)熱/肺炎外，再治療隊(duì)列中的所有不良事件均為1/2級，表明維莫非尼再治療的安全性良好。

　　該研究結(jié)果表明維莫非尼再治療對于復(fù)發(fā)性/難治性毛細(xì)胞白血病患者而言是一種安全且有效的治療選擇。

　　據(jù)悉，維莫非尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。