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　　IMspire150研究旨在評(píng)估BRAF、MEK抑制劑聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑對(duì)BRAF V600突變陽性晚期或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療效果。近日，研究人員公布了該研究結(jié)果。

　　該研究在20個(gè)國家的112個(gè)中心開展，納入不能切除的IIIc-IV期、BRAF V600突變陽性黑色素瘤患者。在維莫非尼和考比替尼治療基礎(chǔ)上，患者被隨機(jī)分配接受28天的阿特珠單抗或安慰劑，每28天為一個(gè)周期。在周期1中，所有患者僅接受維莫非尼和考比替尼治療，從周期2開始加入阿特珠單抗或安慰劑。研究的主要終點(diǎn)是無進(jìn)展生存率。

　　共有514名患者參與研究，其中阿特珠單抗組256人，對(duì)照組258人。經(jīng)過18.9個(gè)月的中位隨訪，阿特珠單抗組的無進(jìn)展生存率與對(duì)照組相比顯著延長（15.1個(gè)月 vs 10.6個(gè)月；危險(xiǎn)比[HR]：0.78）。阿特珠單抗組和對(duì)照組常見的與治療相關(guān)的不良事件（發(fā)生率>30%）包括：血肌酐磷酸激酶升高（51.3% vs 44.8%）、腹瀉（42.2% vs 46.6%）、皮疹（兩組均為40.9%）、關(guān)節(jié)痛（39.1% vs 28.1%）、發(fā)熱（38.7% vs 26.0%）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高（33.9% vs 22.8%）以及脂肪酶升高（32.2% vs 27.4%）。13%的阿特珠單抗組患者以及16%的對(duì)照組患者因不良反應(yīng)而停止所有治療。

　　阿特珠單抗聯(lián)合維莫非尼和考比替尼的療法顯著延長了BRAF V600突變陽性晚期黑色素瘤患者的無進(jìn)展生存率。

　　據(jù)悉，維莫非尼的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請(qǐng)務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。