Tavapadon是否會(huì)成為成人帕金森病的治療藥物？
AbbVie分享了其針對(duì)成人帕金森病(PD)藥物的后期研究積極頂線結(jié)果。
第3階段TEMPO-1試驗(yàn)評(píng)估了兩種固定劑量的D1/D5多巴胺受體部分激動(dòng)劑tavapadon，作為單一療法治療早期神經(jīng)退行性疾病患者的效果。
與接受安慰劑治療的患者相比，接受兩種劑量組候選藥物治療的患者，在第26周的運(yùn)動(dòng)障礙協(xié)會(huì)-統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表第二和第三部分的綜合評(píng)分上，均較基線有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著改善，達(dá)到了研究的主要終點(diǎn)。
TEMPO-1還實(shí)現(xiàn)了其關(guān)鍵的次要終點(diǎn)，即與第26周的安慰劑組相比，兩個(gè)tavapadon劑量組在日常生活體驗(yàn)運(yùn)動(dòng)方面均有統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義上的改善。
此次更新基于TEMPO-3的積極頂線結(jié)果，該研究評(píng)估了tavapadon作為左旋多巴的輔助療法。左旋多巴通常被視為治療PD運(yùn)動(dòng)癥狀的一線藥物。
第3階段研究的結(jié)果于四月份公布，顯示與使用安慰劑相比，27周內(nèi)使用tavapadon的患者總體“開啟”時(shí)間顯著增加，且未出現(xiàn)令人困擾的運(yùn)動(dòng)障礙（不自主、不穩(wěn)定、扭動(dòng)的運(yùn)動(dòng)）。
該候選藥物還在3期靈活劑量TEMPO-2研究中作為單一療法進(jìn)行評(píng)估，預(yù)計(jì)結(jié)果將于2024年底公布。同時(shí)，還將進(jìn)行開放標(biāo)簽擴(kuò)展TEMPO-4試驗(yàn)。
“海得康”一直緊密跟蹤國(guó)際新藥的最新進(jìn)展，并致力于為國(guó)內(nèi)患者提供關(guān)于全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如果需要更多的信息，請(qǐng)撥打我們的醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)會(huì)為提供詳細(xì)的咨詢。
溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
