Quizartinib對FLT3-ITD陽性復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病患者的療效與安全性評估
急性髓系白血病（AML）患者中，F(xiàn)MS樣酪氨酸激酶3（FLT3）的內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)（ITD）突變與疾病的早期復(fù)發(fā)及低生存率緊密相關(guān)。為了應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，一項(xiàng)研究對鹽酸奎扎替尼（初始劑量為20/30毫克/天）進(jìn)行了評估，這是一種口服、高效且選擇性的FLT3抑制劑，旨在探討其對FLT3-ITD陽性復(fù)發(fā)/難治性（R/R）AML患者（中位年齡65歲）的療效與安全性。
在療效分析組中，可評估患者的復(fù)合完全緩解（CRc）率達(dá)到了53.8%（90%置信區(qū)間為36.2%-70.8%）。CRc的中位持續(xù)時間和總生存期分別為16.1周和34.1周。這些數(shù)據(jù)表明，Quizartinib在治療這類患者方面展現(xiàn)出了顯著的療效。
在安全性方面，最常見的治療中出現(xiàn)的不良事件（TEAE）包括發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥（43.2%）、血小板計(jì)數(shù)減少（37.8%）和QT延長（35.1%）。僅有兩名患者（5.4%）經(jīng)歷了與治療中斷相關(guān)的TEAE。除了發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥（16.2%）外，所有嚴(yán)重TEAE（45.9%）均僅在≤2例患者中報(bào)告。特別值得注意的是，QTcF（校正后的QT間期）在451-480毫秒和481-500毫秒的發(fā)生率分別為37.8%和2.7%，且沒有報(bào)告QTcF超過500毫秒、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速或伴有臨床癥狀的心律失常事件。
綜上所述，Quizartinib單藥治療在FLT3-ITD陽性R/R AML患者中展現(xiàn)出了良好的耐受性，并能夠有效減少原始細(xì)胞計(jì)數(shù)，具有臨床意義。這些發(fā)現(xiàn)為Quizartinib作為這類患者潛在的治療選擇提供了有力的支持。
海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，更多問題，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權(quán)，請聯(lián)系刪除。】
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
