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　　急性髓性白血病（AML）是一種骨髓惡性腫瘤，約30%的AML患者攜帶FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）突變。這些突變與高復發率和較差的預后密切相關，尤其是在同種異體造血干細胞移植（allo-HSCT）后。近年來，FLT3酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）的發展，如米哚妥林和吉瑞替尼，為FLT3+ AML患者帶來了新的希望。然而，單藥治療后的復發問題依然嚴峻，提示需要開發更有效的治療策略。

　　吉瑞替尼是一種高選擇性FLT3抑制劑，能有效靶向突變的FLT3受體，阻斷驅動白血病細胞增殖的異常信號傳導路徑。盡管如此，單一TKI治療似乎無法徹底清除AML原始細胞，限制了長期療效。

　　為了克服這一挑戰，近期研究聚焦于將吉瑞替尼與其他靶向療法聯用，特別是與哺乳動物雷帕霉素（mTOR）抑制劑和白細胞介素15（IL-15）復合物的結合。mTOR抑制劑能夠抑制下游信號轉導，增強細胞凋亡；IL-15則通過激活自然殺傷（NK）細胞，提升免疫監視能力。三者協同作用，不僅增強了AML原始細胞的清除效果，而且促進了NK細胞的抗白血病活性，展現出改善患者預后的潛力。

　　吉瑞替尼、mTOR抑制劑與IL-15復合物的聯合應用，為FLT3+ AML患者提供了一個有前途的治療方向。該策略通過多角度打擊白血病細胞，同時強化免疫系統對抗癌癥的能力，有望提高治愈率并延長生存期。然而，深入的臨床試驗仍需進行，以驗證其安全性和有效性。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。