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　　吉瑞替尼作為一種治療復(fù)發(fā)或難治性FLT3突變急性髓性白血�。ˋML）的藥物，已在多個臨床試驗中顯示出積極的效果，但其真實世界的應(yīng)用和患者結(jié)局仍需更多的研究來確定其確切的療效和毒性。在這項研究中，吉特替尼被用于治療152名在英國38家醫(yī)院接受治療的患者，其中大部分患者此前已經(jīng)接受過2線治療，包括FLT3抑制劑和維奈托克。

　　在這些患者中，吉特替尼的中位給藥時間為4個周期，其中56%的患者在第一個周期就需要住院治療。超過一半的患者在前4個周期中每個周期都需要輸血。值得注意的是，F(xiàn)LT3-TKD或不良核型的患者在治療后的緩解率較低。第30天和第60天的死亡率分別為1%和10.6%，中位總生存期為9.5個月。在多變量分析中，年齡的增長、KMT2A重排和復(fù)雜核型與較差的生存率相關(guān)，而RUNX1突變與生存率的提高相關(guān)。

　　對于那些在維奈托克一線治療后出現(xiàn)進展的患者，吉特替尼作為第一挽救治療，CR/CRi達到25%，中位生存期為4.5個月。這些數(shù)據(jù)表明，盡管吉特替尼在某些情況下能夠提供緩解，但整體的治療效果仍然有限，且可能存在一定的毒性。因此，繼續(xù)尋找更有效的治療策略對于FLT3突變AML患者來說至關(guān)重要。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。