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　　Rybrevant 埃萬(wàn)妥單抗（amivantamab-vmjw）組合療法在治療成年肺癌患者方面表現(xiàn)出積極的總體生存趨勢(shì)。這一結(jié)論基于第三階段MARIPOSA-2研究的結(jié)果，該研究評(píng)估了EGFRxMET雙特異性抗體與化療聯(lián)合用于治療曾接受過治療的表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）外顯子19缺失（ex19del）或L858R替代突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

　　在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)大會(huì)上公布的結(jié)果顯示，接受Rybrevant聯(lián)合化療治療的患者中，50%在18個(gè)月時(shí)存活，而僅接受化療的患者中，這一比例僅為40%。這一數(shù)據(jù)表明，Rybrevant聯(lián)合化療能夠顯著提高患者的生存率。

　　強(qiáng)生公司表示，該公司的聯(lián)合療法與治療中斷率顯著改善有關(guān)。在18個(gè)月后，繼續(xù)接受治療的患者比例為22%，而化療組僅為4%。這說明Rybrevant聯(lián)合化療能夠提高患者的治療依從性和持續(xù)性。

　　此外，與單純化療相比，Rybrevant聯(lián)合化療還顯示出癥狀進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低27%、后續(xù)治療時(shí)間顯著延長(zhǎng)、第二次疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低36%。這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實(shí)了Rybrevant聯(lián)合化療在晚期肺癌治療中的優(yōu)勢(shì)和效果。

　　值得注意的是，Rybrevant已獲準(zhǔn)在全球市場(chǎng)用于治療某些肺癌病例。上個(gè)月，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)該藥物與卡鉑和培美曲塞化療聯(lián)合用于治療EGFR ex19del或L858R替代突變且之前療法（包括EGFR酪氨酸激酶抑制劑）無效的晚期非小細(xì)胞肺癌成人患者。這一批準(zhǔn)為晚期肺癌患者提供了新的治療選擇和希望。

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