BTK抑制劑芬布替尼治療復發性多發性硬化癥的臨床試驗結果
作者：
醫學編輯李可艾
2024-09-06
近日，一項關于芬布替尼（一種布魯頓酪氨酸激酶，即BTK抑制劑）治療復發型多發性硬化癥（MS）的48周臨床試驗結果公布，顯示出了積極的效果。
一、臨床試驗概述
研究名稱：FENopta 開放標簽擴展（OLE）研究
研究階段：第2期
研究藥物：芬布替尼
研究對象：復發型多發性硬化癥（MS）患者
研究周期：48周（一年）
二、臨床試驗結果
疾病活動水平：
接受芬布替尼治療的患者中，96%在一年內沒有復發。
年復發率為0.04，表明疾病活動水平非常低。
殘疾狀況：
根據擴展殘疾狀況量表的測量，48周時殘疾狀況沒有變化。
99%的患者在同一時間段內沒有T1釓增強病變（活動性炎癥的標志）。
三、藥物作用機制
芬布替尼屬于BTK抑制劑類藥物，其作用是選擇性阻斷驅動MS背后的自身免疫反應的細胞。
四、多發性硬化癥概述
患者數量：全球大約290萬人受影響。
疾病性質：神經系統疾病，患者的免疫系統會攻擊覆蓋神經的保護性髓鞘，破壞大腦與身體其他部位之間的交流。
綜上，芬布替尼在治療復發型多發性硬化癥的48周臨床試驗中表現出了積極的效果，為多發性硬化癥患者提供了新的治療希望。
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