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　　普拉替尼作為針對RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的治療選擇，展現出了積極的結果。

　　RET致癌變異在多種腫瘤類型中被發現，其中包括1-2%的NSCLC患者。

　　普拉替尼是一種高效口服選擇性RET抑制劑，旨在評估其在RET融合陽性NSCLC患者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。

　　ARROW是一項多隊列、開放標簽的1/2期研究，在13個國家的71個地點進行。

　　入組患者為18歲或以上，患有局部晚期或轉移性實體瘤，包括RET融合陽性NSCLC，且體能狀態良好。

　　患者在第2階段接受400毫克每日一次的普拉替尼治療，直至病情進展、不耐受、撤回同意或研究者決定。

　　主要終點是總體緩解率（根據《實體腫瘤療效評估標準》評估）和安全性。

　　在數據截止時間內，共入組了233名RET融合陽性NSCLC患者。

　　對于既往接受過鉑類化療的患者，總體緩解率為61%，其中6%的患者完全緩解。

　　對于未接受過治療的患者，總體緩解率為70%，其中11%的患者完全緩解。

　　常見的3級或更嚴重的治療相關不良事件包括中性粒細胞減少癥、高血壓和貧血，但沒有出現與治療相關的死亡。

　　普拉替尼是一種針對RET融合陽性NSCLC患者的新型治療選擇。該藥物展現出了良好的耐受性和抗腫瘤活性，為這類患者提供了新的治療希望。

　　盡管存在一些治療相關的不良事件，但總體上是可控的，并且沒有出現與治療相關的死亡。

　　綜上，普拉替尼作為針對RET融合陽性NSCLC患者的治療選擇，展現出了積極的結果和良好的耐受性。這一發現為這類患者提供了新的治療選項，并有望改善他們的生存質量和預后。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。