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　　普拉替尼作為首款RET抑制劑，顯著改善了RET融合陽性非小細胞肺癌患者的預(yù)后。ARROW研究顯示，一線治療客觀緩解率（ORR）達72%，中位無進展生存期（PFS）為13.0個月，12個月總生存率（OS）達82%。與含鉑化療（ORR 15%-41%，PFS 4.5-6.5個月）相比，普拉替尼的療效顯著提升。

　　長期隨訪數(shù)據(jù)進一步驗證其優(yōu)勢。截至2025年，部分患者總生存期已超44個月，且生活質(zhì)量顯著改善。普拉替尼的顱內(nèi)活性亦值得關(guān)注，顱內(nèi)ORR達70%，為腦轉(zhuǎn)移患者提供了新選擇。

　　安全性方面，普拉替尼的3-4級治療相關(guān)不良事件（TRAE）發(fā)生率為52%，主要為中性粒細胞減少和非感染性肺炎。與化療相比，普拉替尼的血液學(xué)毒性更低，且無需住院治療，更適合長期管理。

　　目前，普拉替尼已被NCCN指南推薦為RET融合陽性肺癌的一線治療藥物。隨著更多患者納入長期隨訪，其生存獲益有望進一步明確。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。