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　　MET酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療與攜帶MET改變（包括MET外顯子14（METex14）跳躍突變、MET擴增或MET融合）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的預后改善密切相關。然而，這類治療最終可能面臨原發(fā)性或獲得性耐藥的問題。在臨床前模型中，MAPK信號的過度激活已被證明是促進對MET TKI耐藥性的重要因素；而通過MET抑制劑和MEK抑制劑的聯(lián)合治療，有可能克服這種耐藥性。

　　這項I/Ib期研究旨在探索一種潛在的聯(lián)合策略，即同時靶向MET（使用卡馬替尼）和MEK信號傳導（使用曲美替尼），以克服METex14非小細胞肺癌對MET抑制劑單一療法的耐藥性。

　　在劑量遞增階段，研究將采用傳統(tǒng)的3+3設計，計劃招募最少6名、最多18名患者。該階段的主要終點是確定卡馬替尼聯(lián)合曲美替尼的推薦2期劑量（RP2D）。一旦RP2D確定，患者將繼續(xù)進入劑量擴展階段，該階段總共計劃招募15名患者。劑量擴展階段的主要終點是進一步評估該聯(lián)合用藥方案的安全性。

　　這項I/Ib期臨床試驗將全面評估卡馬替尼和曲美替尼聯(lián)合治療非小細胞肺癌患者的安全性和有效性。這些患者的腫瘤含有METex14跳躍突變、MET擴增或MET融合，并且在先前的單藥MET抑制劑治療中病情已經(jīng)進展。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。