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　　過去，細胞毒藥物是非小細胞肺癌（NSCLC）患者的唯一治療選擇，但預后往往不佳。然而，隨著分子靶向治療和免疫檢查點抑制劑的出現，晚期非小細胞肺癌的治療取得了突破性進展，患者的生存率也得到了顯著提升。同時，下一代測序（NGS）技術的不斷進步，使我們能夠更深入地了解不同癌癥患者的基因組改變，為開發新的分子靶向藥物提供了有力支持。

　　真實案例分享：一名54歲的女性患者，患有左下肺腺癌，11年前肺癌分期為T2aN3M1a IVA期。在過去的11年里，她先后接受了7種不同的化療方案。其中，培美曲塞（PEM）療法展現出了顯著的治療效果，使她實現了總計超過5年的長期生存。在第七次治療出現疾病進展后，我們為她進行了NGS檢測。結果顯示，她攜帶CD74-ROS1融合基因。于是，她開始接受恩曲替尼（entrectinib）治療，至今已超過20個月。

　　這是一例通過NGS診斷的CD74-ROS1陽性肺腺癌的罕見病例。該患者通過細胞毒性藥物，尤其是PEM方案，實現了長期生存。對于對PEM方案表現出良好臨床反應的患者，醫生應考慮檢測ROS1/ALK重排，以進一步指導治療決策。”

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