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　　RECORD-1研究證實，依維莫司對既往接受過舒尼替尼、索拉非尼或兩者治療的轉移性腎細胞癌（mRCC）患者具有臨床益處。同時，該研究也允許患者事先接受細胞因子、貝伐珠單抗和化療的治療。

　　那么，依維莫司作為二線治療轉移性腎細胞癌的效果如何呢？

　　在這項研究中，透明細胞轉移性腎細胞癌患者被納入三個隊列之一，這些隊列基于舒尼替尼、其他抗VEGF藥物或細胞因子的一線治療。患者接受依維莫司10mg/天的治療，直至疾病進展（根據RECIST v1.0標準）或出現不耐受。研究的主要終點是研究者審查的無進展生存期（PFS）。

　　入組的患者共有134名，他們先前接受過舒尼替尼（n=58）、其他抗VEGF治療（n=62，其中索拉非尼23例，貝伐單抗16例，帕唑帕尼13例，替沃扎尼5例，阿昔替尼3例）或細胞因子（n=14）。患者的總體中位年齡為59歲，大多數為男性（68%），且具有良好/中等的MSKCC風險（52%/37%）。

　　研究結果顯示，總體中位PFS為7.8個月[95%置信區間（CI）5.7-11.0]。在不同隊列中，先前使用舒尼替尼治療的患者中位PFS為5.7個月（95% CI 3.7-11.3），使用其他抗VEGF治療的患者中位PFS為7.8個月（95% CI 5.7-11.0），而先前使用細胞因子的患者中位PFS為12.9個月（95% CI 2.6-不可估計）。總體而言，67%的患者實現了疾病穩定，這是他們的最佳客觀反應。

　　在最終的OS分析中，總中位OS為23.8個月（95% CI 17.0-不可估計）。在不同隊列中，先前使用舒尼替尼治療的患者中位OS為23.8個月（95% CI 13.0-不可估計），使用其他抗VEGF治療的患者中位OS為17.2個月（95% CI 11.9-不可估計），而先前使用細胞因子的患者中位OS為不可估計（95% CI 15.9-不可估計）。

　　安全性方面，總體而言，56%的患者經歷了3級或4級不良事件（無論與研究藥物的關系如何），這與之前的依維莫司使用經驗一致。

　　綜上所述，這些結果證實了一線舒尼替尼或其他抗VEGF治療后，二線使用依維莫司的PFS益處。同時，依維莫司的安全性也與之前的經驗相符。

　　據悉，依維莫司的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。