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　　一項研究評估了AZD4635聯合durvalumab（A組）或durvalumab加卡巴他賽（B組）對既往接受過多西他賽治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）以及接受過≥1種新藥治療的患者的療效和安全性。

　　研究的主要終點是根據RECIST v1.1（軟組織）或前列腺癌臨床試驗工作組3（骨）標準評估的放射學無進展生存期（rPFS）。次要終點包括安全性、耐受性、總生存期、確認的前列腺特異性抗原（PSA）50%反應率、藥代動力學以及客觀反應率。

　　共有30名患者接受了治療，其中A組2名，B組28名。B組的中位rPFS為5.8個月（95%置信區間4.2-無法計算）。根據血液腺苷水平的高低，患者的中位rPFS分別為5.8個月和4.2個月。B組最常見的治療相關不良事件包括惡心（50.0%）、腹瀉（46.4%）、貧血和中性粒細胞減少（均為35.7%）、乏力（32.1%）以及嘔吐（28.6%）。

　　總體而言，AZD4635聯合durvalumab或AZD4635聯合卡巴他賽和durvalumab對mCRPC患者的療效有限。然而，這兩種組合的安全性與單個藥物的已知安全數據一致。

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