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　　一項研究評估了西妥昔單抗聯合卡博替尼治療復發性/轉移性（R/M）頭頸鱗狀細胞癌患者的安全性和有效性。患者每天同時接受西妥昔單抗和卡博替尼治療，每28天為一個治療周期。研究采用3+3劑量遞增設計，主要目標是確定卡博替尼的最大耐受劑量（MTD）。次要終點包括總體緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及無進展生存期（PFS）。

　　在入組的20名患者中，大多數患者在接受免疫檢查點抑制劑或西妥昔單抗治療后疾病出現進展（95%）或對西妥昔單抗產生反應（80%）。研究過程中未記錄到劑量限制性毒性，卡博替尼的MTD確定為60mg。65%的患者發生了≥3級的不良事件（n=13）。整體人群的ORR為20%，其中4例患者實現部分緩解（PR）。特別地，在未接受過西妥昔單抗治療的患者（n=4）中，觀察到2例PR，該亞組的ORR高達50%。在整體人群中，DCR為75%，中位PFS為3.4個月，中位總生存期（OS）為8.1個月。

　　研究表明，西妥昔單抗聯合卡博替尼在接受過多種治療的R/M頭頸鱗狀細胞癌患者中展現出了可控的毒性特征和初步的療效。西妥昔單抗與靶向AXL/MET/VEGFR軸的MKI（多激酶抑制劑）的組合值得進一步深入研究，特別是在未接受過西妥昔單抗治療的患者中。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。