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　　本研究回顧性分析了268例EGFR T790M突變的奧希替尼耐藥非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者數(shù)據(jù)，并深入探討了安羅替尼的療效。結(jié)果揭示，相較于免疫治療和化療，抗血管生成治療組的無進(jìn)展生存期（PFS）顯著延長。同時，安羅替尼單藥或與奧希替尼聯(lián)用，在體外實驗中展現(xiàn)了對奧希替尼耐藥的T790M突變細(xì)胞系的有效毒性。這表明，基于抗血管生成的治療策略可能有助于改善這類患者的PFS和總生存期（OS），且安羅替尼可能成為這類患者的有效治療選擇。

　　在亞洲NSCLC患者中，EGFR突變攜帶率高達(dá)45.1%，盡管EGFR TKI治療已成為這類患者的標(biāo)準(zhǔn)方案，但奧希替尼的獲得性耐藥問題仍是治療瓶頸。本研究中，多數(shù)耐藥患者在醫(yī)師指導(dǎo)下接受了抗血管生成、免疫、化療或聯(lián)合治療。值得注意的是，安羅替尼作為一種口服多靶點TKI，已在體外和體內(nèi)顯示出顯著的抗血管生成和抗腫瘤效果，且已被批準(zhǔn)用于晚期NSCLC的三線或以上治療。

　　針對奧希替尼耐藥的廣泛患者群體，尋找標(biāo)準(zhǔn)治療迫在眉睫。本研究不僅比較了不同治療方案的療效，還深入探討了安羅替尼及其與奧希替尼聯(lián)用的潛在抗腫瘤作用。

　　在研究涉及的268例患者中，大多數(shù)為女性和非吸煙者。經(jīng)過詳細(xì)分析，結(jié)果顯示腦轉(zhuǎn)移和治療方式是影響PFS的獨立預(yù)后因素。此外，接受抗血管生成治療的患者相較于其他治療方式有更長的PFS和OS，進(jìn)一步印證了安羅替尼在這類患者中的治療潛力。

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