埃克替尼在治療晚期EGFR突變陽性非小細胞肺癌中的療效與安全性評估
埃克替尼，作為中國自主研發(fā)的首款表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），已被廣泛用于晚期EGFR突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的治療。為了全面評估埃克替尼在該領域的治療效果及其安全性，我們進行了一項系統(tǒng)性的研究。
本研究納入了接受埃克替尼治療（實驗組）和厄洛替尼治療（對照組）的EGFR陽性晚期非小細胞肺癌患者。通過整合12項研究的數(shù)據(jù)，我們共分析了957名患者的資料。
根據(jù)Meta分析結果，實驗組的客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）都展現(xiàn)出了優(yōu)于對照組的表現(xiàn)（相對風險[RR]=1.29，95%置信區(qū)間[CI]：1.10-1.50，P=.001；RR=1.10，95% CI：1.02-1.18，P=.01）。然而，兩組在無進展生存期(PFS)和總生存期方面并未顯現(xiàn)出顯著差異(P>.05)。
進一步的分層分析揭示，與吉非替尼相比，埃克替尼能顯著提升EGFR陽性晚期NSCLC患者的ORR（RR=1.20，95% CI：1.01-1.43，P=.03），盡管在DCR方面未觀察到明顯的改善（RR=1.08，95% CI：0.99-1.16，P=.07）。而相較于厄洛替尼，埃克替尼不僅在ORR上有顯著提升，還在DCR上表現(xiàn)出了優(yōu)勢（ORR的RR=1.69，95% CI：1.17-2.45，P=.005；DCR的RR=1.21，95% CI：1.01-1.44，P=.04）。
在藥物安全性方面，實驗組患者惡心嘔吐的發(fā)生率明顯低于對照組（P<.05），這表明埃克替尼在副作用控制上具有優(yōu)勢。
綜上所述，埃克替尼在治療晚期EGFR陽性非小細胞肺癌時，相較于吉非替尼或厄洛替尼，展現(xiàn)出了更高的安全性和一定的療效優(yōu)勢，特別是在客觀緩解率和疾病控制率方面。然而，它在提高患者生存率方面的作用尚不明顯，未來仍需要長期的臨床研究來進一步驗證其長期療效。
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