埃克替尼在IIA-IIIA期EGFR突變非小細(xì)胞肺腺癌輔助治療中的應(yīng)用價(jià)值
埃克替尼，一種口服的表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，已在多項(xiàng)研究中證實(shí)能顯著提高晚期肺癌患者的生存率。最近的一項(xiàng)研究（ICAPE）進(jìn)一步探討了埃克替尼作為IIA-IIIA期EGFR突變非小細(xì)胞肺腺癌患者輔助治療的潛在效益。
該研究專注于IIA-IIIA期EGFR突變的非小細(xì)胞肺腺癌患者。符合條件的患者在接受完全手術(shù)切除后，被給予口服埃克替尼治療，劑量為125mg，每日三次，持續(xù)治療1.5年。研究的主要觀察指標(biāo)是無(wú)病生存期（DFS）。
研究共招募了79名患者，中位隨訪時(shí)間達(dá)到39.7個(gè)月。結(jié)果顯示，中位DFS和中位總生存期（OS）分別為41.4個(gè)月（95% CI：33.6-51.0）和67.0個(gè)月（95% CI：21.2-未達(dá)到[NR]）。此外，1年、3年和5年的OS率分別高達(dá)100%、83.3%和61.7%。值得注意的是，Bcl-2相互作用細(xì)胞死亡介質(zhì)（BIM）突變型和野生型患者的中位DFS并無(wú)顯著差異（NR與41.7個(gè)月；p=0.75）。同時(shí)，根據(jù)EGFR突變類型的不同，中位DFS也未見(jiàn)明顯差異。
綜上所述，埃克替尼作為IIA-IIIA期EGFR突變非小細(xì)胞肺腺癌患者的輔助治療手段，展現(xiàn)出了顯著的生存獲益。這一發(fā)現(xiàn)表明，埃克替尼有望成為這類患者群體的一種有前景的治療選擇。
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