FDA批準創新藥物Yimmugo,為原發性免疫缺陷患者帶來新希望
作者:
醫學編輯陳筱曦
2024-06-25
2024年6月,美國食品和藥物管理局(FDA)正式批準了創新型藥物Yimmugo的上市。Yimmugo作為一種全新的靜脈注射免疫球蛋白(Ig)療法,為原發性免疫缺陷(PID)患者提供了新的治療選擇。
Yimmugo是近期研發的一種從人血漿中提取的、專用于靜脈注射(IVIg)的多價免疫球蛋白G制劑。這種無糖、即用型溶液已在美國獲批,成為原發性抗體缺乏綜合征的替代療法。
重要安全提示:
警告:警惕血栓形成及腎功能不全風險
使用靜脈注射免疫球蛋白(IGIV)產品,包括Yimmugo,可能會增加血栓形成的風險。在特定易感人群中,使用IGIV產品還可能導致腎功能障礙、急性腎衰竭、滲透性腎病,甚至死亡。值得注意的是,雖然接受含有蔗糖的IGIV產品的患者更常發生腎功能障礙和急性腎衰竭,但Yimmugo產品不含蔗糖,降低了這一風險。
對于存在血栓形成、腎功能不全或腎衰竭風險的患者,醫生應以可行的最小劑量和輸注速度給予Yimmugo。在給藥前,應確保患者充足的水分攝入。同時,需要密切監測患者是否出現血栓形成的體征和癥狀,并對有高粘血癥風險的患者進行血液粘度評估。這些措施將有助于確保患者的安全,并最大限度地發揮Yimmugo的治療效果。
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