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　　為了深入探究Bruton酪氨酸激酶抑制劑澤布替尼（zanubrutinib）對彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者的療效及其與基因突變的關系，我們進行了一項研究。結果顯示，在活化B細胞樣（ABC）和未分類的DLBCL患者中，澤布替尼治療的客觀緩解率（ORR）相較于生發中心B細胞樣患者有所提高，盡管這一差異未達到統計學意義（42.9% [21/49] vs. 14.3% [1/7]；p = 0.15）。

　　值得注意的是，我們發現CD79B突變型患者的ORR明顯優于野生型等位基因患者（60% vs. 25.9%，p < 0.01）。此外，TCL1A的高表達與澤布替尼的更好反應（p = 0.03）、較長的無進展生存期（p = 0.01）以及可能更長的總生存期（p = 0.12）相關。尤其在ABC-DLBCL（p < 0.001）和MYD88/CD79B突變亞型（p < 0.0001）中，TCL1A的表達水平更高。

　　另一個有趣的發現是，在18名MYC/BCL-2高表達的患者中，澤布替尼的反應更為顯著（ORR = 61 vs. 29%，p = 0.02）。這些結果提示我們，評估CD79B突變、共表達DLBCL以及TCL1A表達狀態，可能有助于確定哪些DLBCL患者更能從澤布替尼治療中獲益。

　　綜上所述，我們的研究為進一步優化澤布替尼在DLBCL治療中的應用提供了有價值的參考依據，特別是針對具有特定基因突變或表達特征的患者群體。

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