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　　Paxlovid不適用于預防COVID-19。

　　在名為2/3期EPIC-PEP的研究中，探討了Paxlovid在成年人通過家庭接觸暴露于病毒后預防COVID-19的效果。盡管Paxlovid治療組中患COVID-19的成年人比例較安慰劑組低，但這一差異并未達到統計學意義。

　　具體來說，截至研究的第14天，在5天Paxlovid治療組中，患有COVID-19的受試者百分比為2.6%，10天Paxlovid治療組為2.4%，而安慰劑組則為3.9%。然而，這些數據在統計學上并不顯著。

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　　對于COVID-19有可能進展為嚴重疾病的成年高風險患者，若在出現COVID-19癥狀的前3天內開始使用Paxlovid，該藥物可有效降低住院或死亡風險達86%。

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　　Paxlovid于2023年5月25日獲得FDA批準，專門用于治療存在高風險進展為嚴重COVID-19（包括住院或死亡）的輕至中度2019冠狀病毒病（COVID-19）的成年患者。

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　　根據緊急使用授權（EUA），Paxlovid還可用于治療12至18歲且存在進展為重癥COVID-19（包括住院或死亡）高風險的輕度至中度患者。

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　　總的來說，雖然Paxlovid在治療COVID-19方面顯示出顯著效果，但目前并未被證實可以有效預防COVID-19的感染。

　　據悉，帕克洛維的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。