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　　在中國，尼馬瑞韋-利托那韋（商品名：Paxlovid）和阿茲夫定均已被批準(zhǔn)用于治療具有中度癥狀的成年 SARS-CoV-2 感染患者。然而，關(guān)于這兩種藥物在重癥或危重癥 COVID-19 住院患者中的臨床效果的信息相對較少。

　　本研究旨在比較Paxlovid和阿茲夫定在重癥或危重癥 COVID-19 成年住院患者中的臨床結(jié)果。

　　研究隊列共納入955名患者。抗病毒治療策略由資深醫(yī)師根據(jù)藥房供應(yīng)情況決定。其中，Paxlovid組共有451名患者，阿茲夫定組共有504名患者。研究結(jié)果顯示，與Paxlovid相比，阿茲夫定對院內(nèi)全因死亡率的影響并無顯著差異，OR（95% CI）為1.084（0.822～1.430）。同時，存活出院患者的平均住院時間在Paxlovid組和阿茲夫定組之間也相似，差異（天）和95% CI為0.530（-0.334至1.393）。然而，在治療7天后，Paxlovid組患者的SOFA評分下降程度顯著高于阿茲夫定組（p<0.001）。此外，兩組患者的腎小球濾過率變化無顯著差異（p=0.824）。

　　綜上所述，Paxlovid和阿茲夫定在降低重癥或危重癥COVID-19成年住院患者的院內(nèi)全因死亡率和縮短住院時間方面表現(xiàn)出相似的效果。但值得注意的是，與阿茲夫定組相比，Paxlovid組在治療7天后SOFA評分的下降程度明顯更高，這可能意味著Paxlovid在改善患者整體健康狀況方面具有更優(yōu)勢。

　　據(jù)悉，帕克洛維的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。