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　　本研究旨在對(duì)比感染Omicron變種的高危COVID-19患者在接受帕克洛維（Paxlovid）治療和常規(guī)治療期間的病毒脫落時(shí)間，以此評(píng)估帕克洛維對(duì)COVID-19患者的療效。

　　研究納入了SARS-CoV-2 Omicron變種感染的患者，其中362名患者接受了Paxlovid治療，而1086名患者則接受了常規(guī)治療。為確保研究的準(zhǔn)確性，我們采用了傾向評(píng)分匹配（PSM）方法進(jìn)行分析。

　　兩組的血小板（PLT）計(jì)數(shù)存在差異，但這些計(jì)數(shù)均處于正常范圍內(nèi)（P < 0.05）。值得注意的是，CT值的結(jié)果顯示，Paxlovid治療組的患者核酸檢測(cè)結(jié)果轉(zhuǎn)陰的速度明顯更快。進(jìn)一步分析Paxlovid治療組的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，治療后IgG和IgM水平均有所升高。

　　Paxlovid治療組的CT值轉(zhuǎn)陰速度加快，這一發(fā)現(xiàn)強(qiáng)烈暗示，在Omicron變異的早期診斷后，及時(shí)使用帕克洛維（Paxlovid）治療可能會(huì)帶來更好的治療效果。這一研究為臨床治療提供了新的思路和策略，有望幫助更多患者快速康復(fù)。

　　據(jù)悉，帕克洛維的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請(qǐng)務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。