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　　Paxlovid，作為一種SARS-CoV-2抗病毒藥物，已被證實不僅能夠有效預防疾病的重癥化，還能顯著降低病毒脫落，進而減少接受治療患者的傳播風險。為了深入了解Paxlovid的療效，我們結合了宿主內Omicron病毒動力學的數學模型與香港208名住院患者的電子健康記錄數據。

　　通過數據擬合分析，我們估計Paxlovid能夠抑制超過90%的病毒復制活動，顯示出其強大的抗病毒能力。然而，藥物的有效性在很大程度上取決于治療的時機。研究結果顯示，如果在癥狀首次出現后的三天內開始治療，病毒反彈的可能性約為17%。對于未出現反彈的病例，其總體傳染性降低了12%（95% CI：0-16%）。

　　值得注意的是，過早開始治療可能會顯著增加病毒反彈的風險，而不會進一步降低傳染性；相反，如果超過五天再開始治療，Paxlovid抑制病毒排出高峰的效果會大打折扣。在我們的研究中，接受Paxlovid治療的104名患者中，有62%的患者在癥狀出現后的三到五天內開始了治療，這是治療的最佳時間窗口。

　　綜上所述，我們的研究結果表明，在全球范圍內更廣泛地推廣Paxlovid，并結合適當的治療時機，有望顯著降低SARS-CoV-2感染的嚴重程度，并遏制其傳播。這一發現為臨床治療提供了新的策略和方向，有助于更好地管理COVID-19疫情。

　　據悉，帕克洛維的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。