奈瑪特韋/利托那韋與莫努匹拉韋在門診治療COVID-19的有效性和安全性對比
本研究旨在對比分析Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋)與莫努匹拉韋在門診治療COVID-19高;颊咧械寞熜Ъ安涣际录。
我們評估了480名未住院的成年COVID-19患者,在服用兩種口服抗病毒藥物(莫努匹拉韋組,n=240;Paxlovid組,n=240)后28天內的住院率、死亡率和不良事件發生率。
結果顯示,與Paxlovid治療組相比,莫努匹拉韋治療組的患者合并癥患病率較高(85.8% vs. 70.4%;P<0.001),且Charlson合并癥指數也相對較高(2.8±1.4 vs. 2.5±1.5;P=0.009)。在住院治療方面,僅有3名患者需要住院治療(Paxlovid組,n=1[0.4%];莫努匹拉韋組,n=2[0.8%];P=1.000),兩組間無顯著差異。
然而,在不良事件方面,Paxlovid的風險高于莫努匹拉韋(比值比[OR],1.96;95%置信區間[CI],1.27-3.03),這一差異在65歲及以上的患者中更為顯著(OR,3.04;95%CI,1.71-5.39)。值得注意的是,兩組發生的不良事件嚴重程度均為輕度至中度,且在停藥后均有所改善。在莫努匹拉韋組中,年齡≥65歲(OR,0.43;95%CI,0.22-0.86)和適當的疫苗接種(OR,0.37;95%CI,0.15-0.91)可減少不良事件的發生。
綜上所述,對于高危COVID-19患者,無論是使用Paxlovid還是莫努匹拉韋進行門診治療,其住院率和死亡率均較低,且兩者之間無顯著差異。盡管Paxlovid的不良事件發生率高于莫努匹拉韋,但這些事件均不嚴重。因此,我們認為Paxlovid可安全用于治療COVID-19,而莫努匹拉韋可作為高危人群的替代治療選擇。
據悉,莫努匹拉韋的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說,現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫,并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望!昂5每怠弊鳛橐粋專業的醫療咨詢平臺,有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。
請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣