吡咯替尼、曲妥珠單抗和白蛋白結合型紫杉醇三聯療法在HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療中顯示出了顯著的治療效果
吡咯替尼聯合曲妥珠單抗和白蛋白結合型紫杉醇作為HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療的II期研究：三年來侵襲性疾病無復發生存結果”的研究摘要，為我們提供了吡咯替尼、曲妥珠單抗和白蛋白結合型紫杉醇三聯療法在乳腺癌治療中的長期效果的重要數據。
這項研究在之前的II期臨床試驗基礎上，進一步評估了吡咯替尼、曲妥珠單抗和白蛋白結合型紫杉醇三聯療法在HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療中的效果。這一三聯療法在之前的研究中已被證明能顯著提高病理完全緩解（pCR）率，為乳腺癌患者帶來了更好的治療效果。
研究者們特別關注了患者接受這一三聯療法后的侵襲性疾病無復發生存（iDFS）情況。iDFS是評估乳腺癌治療效果的重要指標之一，它包括了從治療開始到發生侵襲性乳腺癌復發或進展的時間，以及任何原因導致的死亡。
經過中位隨訪期45.0個月的觀察，研究結果顯示，3年iDFS率高達93.8%，僅有兩位患者在隨訪期間出現了iDFS事件。這一結果進一步證明了吡咯替尼、曲妥珠單抗和白蛋白結合型紫杉醇三聯療法在乳腺癌治療中的有效性和安全性。
研究者們還觀察到，盡管統計上沒有顯著差異，但達到pCR的患者似乎更容易從三聯療法中獲益，顯示出更高的iDFS率。這一發現進一步支持了病理完全緩解作為乳腺癌治療效果預測指標的重要性。
綜上所述，吡咯替尼、曲妥珠單抗和白蛋白結合型紫杉醇三聯療法在HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療中顯示出了顯著的治療效果和高iDFS率。這一研究為乳腺癌的治療提供了新的思路和選擇，并為未來進一步的臨床研究和應用提供了有力支持。
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