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　　尼拉帕尼在中國HER2陽性早期乳腺癌（EBC）患者中的真實世界臨床治療模式，以及患者特征和治療前模式的初步分析。尼拉帕尼作為一種口服不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制劑，于2020年在中國獲得批準，用于HER2陽性EBC患者的延長輔助治療。然而，隨著新輔助治療的增加和最新批準的抗HER2療法的應用，了解尼拉帕尼在當前中國治療格局中的使用情況變得尤為重要。

　　NER-Tree研究是一項多中心、前瞻性、非干預性研究，計劃招募500名患者，這些患者計劃在抗HER2輔助治療后接受1年的尼拉帕尼治療。該研究的主要和次要目標是描述真實世界的輔助治療模式，并觀察接受尼拉帕尼治療的患者的安全性。此外，研究還設定了探索性目標，以觀察侵襲性疾病的復發(fā)模式和患者報告的生活質(zhì)量。

　　從已納入的250名患者的初步分析結果來看，中位年齡為50歲，其中64.4%的患者為絕經(jīng)后。在初次診斷時，超過一半的患者為HER2+/激素受體陽性（HR+）腫瘤，且大多數(shù)患者的腫瘤分期為cT2和N+，表明患者群體的疾病嚴重程度較高。

　　值得注意的是，有33.6%的患者接受了新輔助治療，但其中僅有53.6%的患者達到了病理完全緩解（pCR）。這表明新輔助治療的效果在不同患者之間存在差異，且并非所有患者都能從中獲得顯著的益處。盡管如此，曲妥珠單抗加帕妥珠單抗仍然是最常使用的新輔助治療組合，無論是對于達到pCR的患者還是未達到pCR的患者。

　　在輔助治療方面，所有納入研究的患者都接受了治療，其中88%的患者接受了曲妥珠單抗加帕妥珠單抗的組合治療，而僅有10.4%的患者僅接受了曲妥珠單抗。這一結果表明，在輔助治療中，聯(lián)合使用曲妥珠單抗和帕妥珠單抗已成為主流治療方案。

　　綜上所述，NER-Tree研究的結果為我們提供了關于中國HER2陽性EBC患者在使用尼拉帕尼進行延長輔助治療方面的寶貴信息。這些數(shù)據(jù)不僅有助于我們更好地理解真實世界中的治療模式，還為我們評估尼拉帕尼的安全性和有效性提供了重要依據(jù)。隨著研究的深入進行，我們期待能夠進一步了解尼拉帕尼在HER2陽性EBC患者治療中的潛力和限制。

　　尼拉帕尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯(lián)系我們進行刪除。