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　　巴維妥昔單抗（Bavituximab）是一種靶向磷脂酰絲氨酸（PS）的嵌合單克隆抗體。在臨床試驗中，巴維妥昔單抗已顯示了其可控的安全性和耐受性。磷脂酰絲氨酸是暴露在腫瘤細胞表面的一種物質，它可以抑制免疫反應。巴維妥昔單抗的作用機制是通過改變腫瘤中免疫細胞的功能，來激發多種免疫激活和抗腫瘤免疫應答。

　　在肝細胞癌的治療中，巴維妥昔單抗與PD-1抑制劑帕博利珠單抗的聯合使用，顯著提高了治療應答率。一項2期臨床試驗顯示，與單獨使用PD-1抑制劑相比，巴維妥昔單抗聯合PD-1抑制劑的治療應答率提高了一倍，達到32%。其中，有兩位患者的所有可見病灶完全消失，達到了完全緩解。此外，該聯合療法的疾病控制率達到了64%，中位無進展生存期為6.3個月。

　　在安全性方面，該聯合療法并未增加新的不良反應，45.7%的患者發生任何級別的治療相關不良事件，但僅有14.3%的患者出現了3級以上不良事件。這表明巴維妥昔單抗與PD-1抑制劑的聯合使用是相對安全的。

　　總的來說，巴維妥昔單抗作為一種創新藥物，在聯合治療中顯示出顯著的療效和安全性，為晚期肝細胞癌患者提供了新的治療選擇。

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