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　　Finlee（dabrafenib）和Spexotras（trametinib）的組合療法已被推薦用于治療兒童腦腫瘤，特別是針對具有BRAF V600E突變的神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者。以下是關(guān)于該療法的一些關(guān)鍵點：

　　適應(yīng)癥：該組合療法適用于一歲及以上患有BRAF V600E突變的低級別或高級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤的患者。這些患者需要全身治療，對于低級別膠質(zhì)瘤（LGG）患者，該療法可作為一線治療選擇；而對于高級別膠質(zhì)瘤（HGG）患者，則需要在接受至少一個療程的放療或化療后使用。

　　作用機制：諾華的藥物組合通過靶向由改變的BRAF基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)來發(fā)揮作用，這些蛋白質(zhì)負責無法控制的腫瘤生長。通過抑制這些蛋白質(zhì)，該療法有助于減緩或阻止腫瘤的生長。

　　臨床試驗結(jié)果：TADPOLE試驗的積極結(jié)果支持了該療法的有效性。在試驗中，隨機接受該組合的LGG患者的緩解率比接受化療的患者高出四倍多，分別為47%和11%。對于更具侵襲性的BRAF V600E突變陽性HGG患者，聯(lián)合治療也取得了積極的結(jié)果，總體緩解率為56%，緩解持續(xù)時間為22個月，中位總體生存期為33個月，相較于傳統(tǒng)療法的緩解率低于12%、中位生存期為5.6個月的結(jié)果有顯著提升。

　　推薦與應(yīng)用：基于上述臨床試驗的積極結(jié)果，國家健康與護理卓越研究所（NICE）已推薦該組合療法用于治療英格蘭和威爾士的兒科腦癌患者。這將為這些患者提供一種新的、有效的治療選擇。

　　總的來說，F(xiàn)inlee和Spexotras的組合療法為患有特定類型兒童腦腫瘤的患者提供了新的治療希望。

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