Nanatinostat和纈更昔洛韋聯合方案有怎樣的效果和安全性
Nanatinostat聯合纈更昔洛韋在EBV陽性外周血T細胞淋巴瘤患者中的療效表現出積極的結果。根據2期NAVAL-1試驗的第1階段頂線數據，這種聯合治療方案對于復發/難治性Epstein-Barr病毒（EBV）陽性外周血T細胞淋巴瘤（PTCL）患者顯示出令人鼓舞的療效。
在接受nanatinostat和纈更昔洛韋聯合治療的患者中，總體緩解率（ORR）達到了50%，其中完全緩解（CR）率為20%。在可評估療效的患者亞組中，這些比率甚至更高，ORR為71%，CR率為29%。這一組合治療不僅具有良好的抗腫瘤反應，而且安全性也總體可控，未觀察到嚴重的不良反應。
與nanatinostat單一療法相比，聯合治療的臨床療效有了顯著提高，這表明兩種藥物在聯合治療方案中都發揮了重要的抗腫瘤作用。最常見的不良反應包括貧血、血小板減少、疲勞、惡心、食欲下降、體重減輕和腹瀉等，但這些都是輕度至中度的不良反應，并且通常是可逆或可控的。
NAVAL-1試驗的第2階段計劃進一步擴大淋巴瘤亞型的招募范圍，以進一步驗證這種聯合療法的療效。如果這種組合療法在后續階段中繼續展現出有希望的抗腫瘤活性，那么這將為監管部門的審批提供有力的支持。
總的來說，Nanatinostat聯合纈更昔洛韋在治療EBV陽性外周血T細胞淋巴瘤患者中顯示出積極的療效和安全性。
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