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　　在臨床試驗中，含有伊沙佐米（一種口服蛋白酶體抑制劑）的誘導治療方案顯示出了良好的療效和安全性。然而，在現實生活中的實際應用經驗仍然相對有限。為了評估這種治療方案在常規實踐中的有效性和安全性，研究人員進行了一項多中心觀察性研究，涉及來自14個醫療中心的85名新診斷的多發性骨髓瘤（NDMM）患者。

　　研究結果顯示，這些患者的總體緩解率高達95.3%，其中65.9%的患者達到了非常好部分緩解或更好的效果，29.5%的患者達到了完全緩解。平均響應時間為30天。不同基于伊沙佐米的治療方案在緩解率方面相似。此外，盡管有29.4%的患者報告了嚴重的不良事件（AE），但未發生3/4級周圍神經病變（PN）。

　　在常規實踐中，基于伊沙佐米的治療方案因多種原因而有所不同，包括經濟負擔、治療耐受性擔憂以及藥物可及性問題。盡管如此，研究結果表明，這些不同的治療方案在療效方面相似，且毒性可接受。

　　總之，這些結果支持基于伊沙佐米的一線治療在新診斷的多發性骨髓瘤患者中非常有效，并且在常規實踐中的毒性是可接受的。因此，伊沙佐米的口服方案可能是NDMM患者的良好替代選擇。

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