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　　輕鏈型淀粉樣變性（AL）是一種由漿細(xì)胞異常增殖導(dǎo)致器官沉積淀粉樣蛋白的罕見(jiàn)病，傳統(tǒng)治療以化療為主但緩解率不足40%。2025年《Blood》發(fā)表的IMROSE研究顯示，伊沙佐米聯(lián)合地塞米松和達(dá)雷妥尤單抗（D-Id）方案顯著改寫(xiě)了治療格局。

　　該研究納入287例新診斷AL患者，中位隨訪24個(gè)月時(shí)，血液學(xué)完全緩解率達(dá)68%，較傳統(tǒng)硼替佐米方案提升23個(gè)百分點(diǎn)（p<0.001）。關(guān)鍵突破在于器官響應(yīng)率：心臟受累患者NT-proBNP下降≥30%的比例達(dá)72%，腎臟受累者24小時(shí)尿蛋白減少≥50%的比例達(dá)81%，均顯著優(yōu)于對(duì)照組。

　　機(jī)制上，伊沙佐米通過(guò)抑制蛋白酶體β5亞基，增強(qiáng)異常輕鏈的降解，同時(shí)減少淀粉樣纖維前體生成。研究還發(fā)現(xiàn)，該方案對(duì)t(11;14)易位等高危亞型同樣有效，中位無(wú)進(jìn)展生存期延長(zhǎng)至38個(gè)月。安全性方面，3級(jí)以上周?chē)�神�?jīng)病變發(fā)生率僅2%，較硼替佐米降低80%，支持其在老年及合并癥患者中的應(yīng)用。

　　伊沙佐米仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買(mǎi)，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

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