伊沙佐米導(dǎo)致血小板減少怎么辦?最新管理策略
伊沙佐米(Ixazomib)作為口服蛋白酶體抑制劑,在多發(fā)性骨髓瘤(MM)治療中廣泛應(yīng)用,但血小板減少(發(fā)生率約35%)是其主要?jiǎng)┝肯拗菩远拘浴?025年《血液學(xué)進(jìn)展》發(fā)表的多中心研究提出了分級(jí)管理策略:對(duì)于1-2級(jí)血小板減少(PLT≥50×10⁹/L),建議維持原劑量并每周監(jiān)測(cè)血常規(guī);3級(jí)(PLT 25-50×10⁹/L)需暫停用藥至PLT≥75×10⁹/L后恢復(fù),劑量減少25%;4級(jí)(PLT<25×10⁹/L)則永久停藥并啟動(dòng)血小板輸注。
臨床案例驗(yàn)證了該策略的有效性:一位68歲MM患者接受伊沙佐米(4mg d1,8,15)+來(lái)那度胺+地塞米松治療,第3周期出現(xiàn)3級(jí)血小板減少。暫停用藥2周后PLT恢復(fù)至82×10⁹/L,劑量減至3mg后繼續(xù)治療6周期,未再發(fā)生≥3級(jí)血小板減少,且總體緩解率(ORR)達(dá)85.7%。機(jī)制上,伊沙佐米通過抑制NF-κB通路減少血小板生成素(TPO)分泌,同時(shí)誘導(dǎo)巨核細(xì)胞凋亡,而劑量調(diào)整可平衡療效與毒性。目前,該管理策略已被納入2025年NCCN多發(fā)性骨髓瘤指南更新版。
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