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　　奧希替尼已被確定為EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。

　　一項(xiàng)研究招募了156名初治患者，評(píng)估了兩種治療策略：使用奧希替尼或先使用吉非替尼，在疾病進(jìn)展時(shí)序貫使用奧希替尼，無(wú)論T790M耐藥突變，無(wú)論放射學(xué)狀態(tài)。除了序貫治療中基線腦轉(zhuǎn)移比例較高（29% vs19%）。根據(jù)方案，序貫組中有73%的患者轉(zhuǎn)用奧希替尼。與序貫治療相比，奧希替尼的前期治療與較低的腦進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)（風(fēng)險(xiǎn)比[HR]，0.54[90%CI，0.34至0.86]），但兩種策略之間觀察到的總體生存率相當(dāng)（HR，1.01[90%CI，0.61至1.68]），18個(gè)月生存概率分別為84%和82.3%。

　　試驗(yàn)表明，序貫治療方法與大腦中更頻繁的進(jìn)展相關(guān)，但晚期EGFR突變非小細(xì)胞肺癌的生存率相似。

　　據(jù)查詢，孟加拉奧希替尼仿制藥已上市，由孟加拉耀品國(guó)際生產(chǎn)，商品名：OSINIB，由于不需要昂貴的研發(fā)費(fèi)用，因此，OSINIB價(jià)格親民。奧希替尼OSINIB需要在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

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